Polumaska za filtriranje čestica (6002-2 FFP2)
Sastav materijala
Sustav za filtriranje dizajniran je i preslojen površinom od 50 g netkanog tekstila, drugi sloj od 45 g pamuka na vrući zrak, treći sloj od FFP2 materijala za filtriranje, unutarnji sloj od 50 g netkanog materijala
6002-2 EN149 FFP2 testiran je prema EN 149:2001+A:2009 Respiratorni zaštitni uređaji - Polumaske za filtriranje za zaštitu od čestica
Kompatibilnost s kožom
Za materijale koji mogu doći u dodir s kožom korisnika ne smije se znati da bi mogli izazvati iritaciju ili bilo koji drugi štetni učinak na zdravlje.(Prošao)
Zapaljivo
Prilikom ispitivanja, polumaska za filtriranje čestica ne smije gorjeti ili nastaviti gorjeti dulje od 5 sekundi nakon uklanjanja s plamena.(Prošao)
Sadržaj ugljičnog dioksida u inhalacijskom zraku
Sadržaj ugljičnog dioksida u zraku za udisanje (mrtvi prostor) ne smije prijeći prosječno 1,0% (volumen).(Prošao).
Vidno polje
Vidno polje je prihvatljivo ako je tako utvrđeno u praktičnim ispitivanjima učinkovitosti.(Prošao)
Otpor pri disanju
| Klasifikacija | Maksimalni dopušteni otpor (mbar) | ||
| Udisanje | Izdisaj | ||
| 30 L/min | 95 L/min | 160 L/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Usvojeno) Pakiranje Sljedeće informacije moraju biti jasno i trajno označene na najmanjem komercijalno dostupnom pakiranju ili čitljive kroz njega ako je pakiranje prozirno.1. Naziv, zaštitni znak ili drugi način identifikacije proizvođača ili dobavljača 2. Oznaka za identifikaciju tipa 3. Razvrstavanje Odgovarajuća klasa (FFP1, FFP2 ili FFP3) nakon koje slijedi jedan razmak i 'NR' ako je polovina za filtriranje čestica maska je ograničena samo na korištenje u jednoj smjeni.Primjer: FFP2 NR.4. Broj i godina izdanja ove europske norme 5. Najmanje godina kraja roka trajanja.6. Uvjeti skladištenja koje preporučuje proizvođač (barem temperatura i vlažnost)
Dokazano je da polumaska za filtriranje čestica nudi bolju zaštitu od kapljica, aerosola i prodiranja tekućine i stvara čvrstu brtvu oko usta i nosa.
Medicinske/kirurške maske pružaju neposrednu barijeru između dišnih organa i okolnog okoliša.Učinkovitost maske za lice ili respiratora određena je dvama značajnim čimbenicima, učinkovitošću filtracije i pristajanjem (propuštanje maske za lice).Učinkovitost filtracije mjeri koliko dobro maska filtrira čestice u određenom rasponu veličina, što uključuje viruse i druge submikronske čestice, dok pristajanje mjeri koliko dobro maska ili respirator sprječavaju curenje oko dijela za lice.Na temelju standarda Uprave za hranu i lijekove (FDA) i učinkovitosti filtracije, medicinske maske mogu se kategorizirati u različite kategorije.Oni su podijeljeni u ASTM razine 1, 2 i 3 na temelju učinkovitosti otpora tekućine.Razina 3 daje najveću učinkovitost bakterijske filtracije uz visoku otpornost na prodiranje tjelesnih tekućina.U Europi su medicinske maske u skladu sa zahtjevima europske norme EN 14683:2019.
Međutim, kirurške maske manje su učinkovite u usporedbi s respiratorima.Respiratori se sastoje od čvrsto prianjajućih zaštitnih uređaja ili pročistača zraka koji mogu spriječiti prolaz vrlo malih čestica (<5 μm) kroz respiratorni trakt osobe.To se postiže ili uklanjanjem kontaminanata ili osiguravanjem neovisnog izvora zraka za disanje.Nazivaju se različito u različitim zemljama.U SAD-u, Nacionalni institut za sigurnost i zdravlje na radu (NIOSH) određuje učinkovitost filtriranja ovih respiratora i klasificiraju se u N-, R- i P- serije za neotporne na ulje, donekle otporne na ulja i jako otporne , odnosno.Svaka od tri serije ima tri različite učinkovitosti filtracije od 95, 99 i 99,97%, naime N95, R95, P95, itd. U Europi se kategorije respiratora mogu klasificirati kao polumaske za filtriranje (filtarski dijelovi za lice (FFP)), polumaske, električni respirator za pročišćavanje zraka (PAPR) i SAR (respirator za opskrbu atmosferom).Prema europskim standardima, FFP se dalje dijele na FFP1, FFP2 i FFP3, s učinkovitošću od 80%, 94% odnosno 99% (EN 149:2001).
